Химическая лаборатория ООО "НПП Электрохимия"

Возможности нашей химической лаборатории позволяют проводить:

• Периодический контроль состава рабочих электролитов по основным компонентам и примесям;
• Входной контроль всех поступающих в работу материалов, реактивов, анодов с проверкой сертификатов качества;
• Экологический контроль сточных вод перед спуском в канализацию на предмет соответствия нормам ПДК.

Основные инструменты лаборатории это химические и физико-химические методы анализа. Также мы проводим моделирование систем с использованием химических реакторов и электрохимических ячеек.

Анализ состава рабочих растворов и оценка их соответствия производится по графикам и согласно производственных планов. Каждый раствор анализируется по одной из 20 утвержденных методик. Всего исследуется 84 компонента электролитов. По результатам анализа и статобработки вносятся записи в учетную программу сервиса растворов. В конечном счете, принимается решение о корректировке или сервисе ванны.

Современное оборудование и большой опыт инженеров предприятия позволяет свести к минимуму выход из строя ванн, их простой, а, следовательно, исключить срывы сроков оказания услуг нашим клиентам. 

Наши возможности: 

• Объемное и потенциометрическое титрование;
• рН-метрия и ионометрия (с различным набором ионселективных электродов);
• Кондуктометрия;
• Измерение БПК и ХПК;
• Спектрофотометрия;
•  Поляризационные исследования;
• Атомно-абсорбционный спектральный анализ (ААСА).

Исследования, производимые в партнерских аккредитованных лабораториях

• Объемное титрование;
• Потенциометрическое титрование;
• Кондуктометрия;
• Определение БПК и ХПК;
• Спектрофотометрия;
• ААСА

Рассмотрим наши возможности подробнее. 

Объемное титрование.

Метод объемного титрования чаще других используется для количественного анализа состава растворов. Сущность его состоит во взаимодействии определяемого вещества с титрантом (специально приготовленным раствором с известной концентрацией) в присутствии индикатора (помогает определить точку эквивалентности по изменению цвета раствора).  Основными для  объемного титрования являются реакции комплексообразования, нейтрализации и окисления-восстановления. Установка для объемного титрования представлена ниже. Ключевым элементом установки является бюретка или механическая пипетка. 

Существует 3 вида объемного титрования: прямое, обратное и косвенное.

Прямое титрование - это добавление раствора титранта к раствору определяемого вещества до достижения точки эквивалентности (что выражается в переходе цвета индикатора с одного на другой).

Обратное титрование применяется в случае невозможности проведения прямого титрования по тем или иным причинам. Сущность метода обратного титрования в том, что титруется не искомое вещество, а остаток титранта, который в избытке добавляется к исследуемому веществу. То есть в раствор изначально вводится большой объем титранта, определяемое вещество полностью расходуется на взаимодействие с ним, а затем вторым титрантом определяется избыток первого титранта, который не прореагировал.

Косвенное титрование применяется, когда предыдущие два метода неосуществимы. При косвенном титровании титруется не искомый реагент, а вещество, полученное в ходе добавления вспомогательного реагента к искомому. Косвенный метод может быть использован при анализе смеси веществ. Первым титрантом определяется суммарное количество веществ. Вторым титрантом определяется количество одного из них, а затем по разности общего вещества и оттитрованного находится первое вещество. 

Потенциометрическое титрование.

Потенциометрическое титрование основано на том же законе эквивалентов, что и объемное титрование. Но определение точки эквивалентности происходит не визуально по смене цвета раствора, а инструментально, благодаря чему метод относят к физико-химическим. Основная идея потенциометрии заключается в том, что точка эквивалентности связана со скачком потенциала электрода, обратимого относительно ионов титруемого вещества. Такой электрод называется индикаторным электродом. Скачок связан с заменой потенциалопределяющих ионов при титровании, когда добавлена лишняя капля титранта, все исходные потенциалопределяющие ионы оттитрованы и потенциал определяется лишь ионами титранта. 

Кондуктометрия.

Кондуктометрия - метод анализа, основанный на измерении электропроводности. Электропроводность раствора зависит от концентрации ионов в растворе, что позволяет определить концентрацию искомого вещества. Данный метод отличается от объемного титрования тем, что определение точки эквивалентности проводится с помощью измерения электропроводности раствора в процессе добавления титранта.  Основой данного метода являются реакции, при которых происходит резкое изменение электропроводности. 

Определение БПК и ХПК.

БПК (биохимическое потребление кислорода) – одна из основных характеристик загрязнения воды органическими веществами. БПК является индикатором количества легкоокисляемых органических веществ в аэробных условиях. Методика анализа БПК состоит в определении разности количества кислорода в воде непосредственно после отбора пробы и после определенного времени т.н. инкубации пробы (выдержка пробы без доступа света при температуре 20 °С). Обычно определяют БПК5, т.е. инкубация происходит в течение 5 суток. 

ХПК (химическое потребление кислорода) – количество кислорода, затраченное на химическое окисление органических веществ в составе воды. Теоретически, значение ХПК определяется как количество окислителя (кислорода) при котором углерод, водород, сера и фосфор окисляются до высших оксидов. Для практического расчета ХПК производят расчет перманганатной и бихроматной окисляемости. Практические методы имеют погрешность относительно теоретических за счет содержания в воде неорганических восстановителей, которые влияют на точность оценки.

Оценка остаточного содержания кислорода в растворе производится с помощью датчика кислорода, подключаемого к кондуктометру.  

Спектрофотометрия.

Спектрофотометрия - физико-химический метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на измерении оптической плотности (светопропускания) проходящего через образец света. Используемые спектры поглощения: ультрафиолет (λ = 200 – 400 нм), видимый спектр (λ = 400 – 760 нм), инфракрасный спектр (λ > 760 нм). 

Возможность измерения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра основана на поглощении электромагнитного излучения хромофорами (окрашивающими веществами) и ауксохромными (усиливающие окраску) соединениями.

Атомно-абсорбционный спектральный анализ.

Атомно-абсорбционный спектральный анализ - один из инструментальных методов анализа. ААСА используется для элементного анализа. С его помощью возможно определение порядка 70 химических элементов. Исходя из названия, анализ позволяет определить элементы по их спектрам поглощения (абсорбции). 

Самая главная стадия ААСА – перевод исследуемого вещества в атомный пар. Для данной цели необходим источник высокой температуры, с помощью которого происходит испарение вещества. Существует 2 варианта нагрева – плазменный и электрический.

Для заказа услуг нашей лаборатории свяжитесь с менеджером.