Логотип НПП Электрохимия
НПП Электрохимия
Завод гальванических покрытий и металлообработки

elhim.ekb@yandex.ru

8-912-044-66-44

8-922-162-66-44

С 9.00 до 17.00

Цинковые аноды для гальваники

Цинкование является самым распространенным защитным покрытием в промышленности.

 

zinkovij_anod zinkovij_anod

 

Поэтому и цинковые аноды являются одними из самых ходовых в гальванотехнике. Они выпускаются как в виде пластин, так и насыпью: сферами, полусферами и цилиндрами. Ввиду того, что при цинковании аноды весьма склонны к пассивации при высоких анодных плотностях тока, применение насыпных анодов в титановых корзинах более выгодно (их удельная площадь выше). Кроме этого, при работе насыпных анодов не образуется анодных остатков ("обсосков").

 

ГОСТ 1180-91 Аноды цинковые. Технические условия

 

По маркам выделяют следующие основные виды цинковых анодов:

Марка

Zn, %

Максимальное содержание примесей, %

Pd

Cd

Fe

Cu

Sn

As

Al

Сумма

Ц0

99,975

0,013

0,004

0,005

0,001

0,001

0,0005

0,005

0,025

Ц1

99,950

0,020

0,010

0,010

0,002

0,001

0,0005

0,005

0,050

 

Существуют как более загрязненные марки, не применяемые в гальванике, так и более чистые, которые также не дают значительного выигрыша, но повышают себестоимость цинкового покрытия.

 

Растворение цинковых анодов происходит в несколько стадий и носит сложный кинетический характер. Среди осложняющих факторов, затрудняющих описание данного процесса, можно выделить:

- Одновременное протекание химического и электрохимического растворения цинка;

- Замедленная диффузия продуктов растворения из прианодного пространства в объем электролита;

- Образование новых фаз;

- Массоперенос в твердой фазе.

 

В процессе химического растворения цинка в конечном счете образуются цинкатные гидроксокомплексы, а при электрохимической анодной реакции соединения Zn(OH)2 и ZnO, которые также в дальнейшем растворяются в электролите в избытке щелочи с образованием цинкатов. Отличием цинка при электрохимическом растворении от менее активных металлов является тот факт, что при увеличении его анодной поляризации увеличивается и его скорость саморастворения. Это явление сопровождается ростом скорости восстановления деполяризатора (ионов водорода) - т.н. отрицательный дифференц-эффект (ОДЭ).

 

ОДЭ объясняется несколькими теориями:

1. Непосредственное взаимодействие воды с цинком;

2. Непосредственное взаимодействие воды с частицами цинка, выкрошившимися из анода;

3. Стадийность ионизации цинка, переход его на аноде сначала в однозарядную форму Zn+, которая может доокисляться на электроде или в растворе до Zn2+ с образованием водорода.

 

При растворении цинковые аноды могут подвергаться пассивации, если анодная плотность тока превысит 2А/дм2, либо если состав ванны будет нарушен, например, при недостатке гидроксида натрия. При пассивации на аноде обратимо возникает слой труднорастворимых соединений цинка, который препятствует новым ионам цинка диффундировать в электролит, а гидроксид-ионам из электролита поступать к не окисленной поверхности анода. Этот слой носит адсорбционную природу и выражается составом е-Zn(OH)2. Адсорбированная частица гидроксида цинка может отдавать воду и превращаться в оксид ZnO. Внешне пассивная пленка выглядит как золотистый или фиолетовый налет. Полностью запассивированные цинковые аноды прекращают растворяться, на них начинает активно выделяется кислород, концентрация цинката и щелочи в ванне снижается. При увеличении концентрации щелочи в растворе пассивная пленка становится тоньше, а количество дефектов в ней увеличивается, что приводит к возрастанию коэффициента диффузии цинка.

 

Скорость растворения цинковых анодов зависит от потенциала и от концентрации щелочи (рисунок 1), в то же время концентрация ионов цинка никак не влияет на нее.

 

Skorost_rastvoreniya_zincovih_anodov_1

Рисунок 1- Влияние С(NaOH) на скорость растворения цинковых анодов при потенциале пика в растворах: 1 - 0,2М, 2 - 1М, 3 - 2М.

 

Рассмотрим механизм растворения цинковых анодов более подробно по стадиям:

1. Отрыв электрона от металлического цинка, присоединение гидроксид-аниона:

 

Zn + OH- адс ↔ [Zn(OH)]адс + e

 

2. Разряд адсорбированной частицы, дальнейшее взаимодействие с гидроксид-ионами:

 

[Zn(OH)]адс + 2OH-адс [Zn(OH)3]-адс + e

[Zn(OH)3]-адс + OH-адс ↔ [Zn(OH)4]2-адс

 

По мнению некоторых авторов возможна реакция диспропорционирования (по аналогии с растворением медных анодов):

 

[Zn(OH)]адс + [Zn(OH)]адс [Zn(OH)2 + Zn

 

3. Переход комплекса [Zn(OH)4]2-адс в раствор (замедленная диффузия). Параллельно может идти разложение комплекса за счет пересыщения приэлектродного пространства:

 

а. [Zn(OH)4]2-адс ↔ [Zn(OH)2]адс + 2OH-

 

одновременно может идти реакция разряда:

 

б. [Zn(OH)]адс + OH-адс  [Zn(OH)2]адс + е

 

или реакция отрыва воды:

 

в. [Zn(OH)]адс ZnOадс + Н+ + е

H+адс + OH-адс ↔ Н2О

 

Реакции а, б, в приводят к пассивации цинковых анодов.

 

Кроме этого, возможна четвертая реакция, вносящая вклад в пассивацию цинка:

 

Zn + [Zn(OH)2]адс + 2OH- ↔ 2ZnOадс + 2H2O + 2e

 

При благоприятных условиях пассивная пленка растворяется по реакциям:

 

[Zn(OH)2]адс + 2OH-адс [Zn(OH)4]2-адс [Zn(OH)4]2-р-р

ZnOадс + 2OH-адс + 2H2O ↔ [Zn(OH)4]2-адс [Zn(OH)4]2-р-р

 

В полностью же пассивном состоянии на цинковом аноде идет выделение кислорода.

Возможно также частично пассивное состояние, в котором одновременно протекают процессы и растворения цинка и выделения кислорода.

 

В целом можно сказать, что наилучшими цинковыми анодами являются те, которые растворяются равномерно,  имеют малое количество примесей, хуже пассивируются при высоких анодных плотностях тока, а также не выкрашиваются при растворении (т.е. имеющие однородную мелкокристаллическую структуру)

 

 

Оцените статью. Всего 1 клик!

(3 оценок, среднее: 4,67 из 5)

Данная статья является интеллектуальной собственностью ООО "НПП Электрохимия". Любое копирование информации возможно только с разрешения владельца сайта. Размещение активной индексируемой ссылки на https://zctc.ru обязательно.


Читайте также: